Les preuves cliniques à l'appui de FontUp®

Le FontUp® a été évalué dans un essai clinique de référence, l'étude PENSA. Cette étude a évalué son efficacité chez des personnes à risque de développer la maladie d'Alzheimer dans le cadre d'une intervention multimodale sur le mode de vie.

Les résultats apportent des preuves de son intérêt dans le domaine de l'intervention précoce du déclin cognitif.

Testé cliniquement

Il a été démontré que FontUp® offre des bénéfices cognitifs chez les personnes présentant un risque de développer la maladie d'Alzheimer

L'étude PENSA a évalué FontUp® dans le cadre d'une intervention multimodale sur le style de vie comprenant: un régime méditerranéen, de l'exercice physique et de la stimulation cognitive
Amélioration des performances cognitives

Après 12 mois, le groupe ayant reçu FontUp® a montré une amélioration de la cognition globale de 50 % supérieure à celle du groupe ayant reçu un placebo. De plus, près de la moitié des participants traités avec FontUp® (48 %) ont amélioré leurs performances cognitives, contre 27 % dans le groupe placebo.

Effet durable dans le temps

Les bénéfices observés sur la fonction cognitive se sont maintenus même trois mois après la fin de l'intervention, ce qui indique un effet persistant au-delà de la période de consommation.

Réduit le risque de développer une démence

En un an d'intervention avec FontUp®, le risque de développer une démence a été réduit de 25 %, évalué par l'indice LIBRA, un outil validé pour estimer le risque de démence à long terme.

EGCG : le composé actif de FontUp®

L'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG) est le principal polyphénol bioactif du thé vert et l'un des composés naturels les plus étudiés dans le domaine de la santé cérébrale.

FontUp® intègre l'EGCG dans une formulation conçue pour protéger la santé cognitive dès les premières phases.

Favorise la communication interneuronale et la plasticité synaptique

L'EGCG contribue au maintien des connexions neuronales, un élément clé pour la mémoire et l'apprentissage.


Zhang et al., 2020

Réduit l'inflammation cérébrale et le stress oxydatif

L'EGCG module les cytokines pro-inflammatoires et active les voies antioxydantes naturelles qui protègent les neurones contre les dommages.


Valverde-Salazar et al., 2023.

Réduire l'accumulation de protéines toxiques impliquées dans la maladie d'Alzheimer

Dans les modèles précliniques, l'EGCG favorise les voies qui diminuent l'accumulation de β-amyloïde et de tau, toutes deux impliquées dans la maladie d'Alzheimer.


Rezai-Zadeh et al., 2005.

Régule des protéines clés liées à la maladie d'Alzheimer

L'EGCG inhibe la protéine DYRK1A, impliquée dans l'accumulation des protéines amyloïde-β et tau, processus associés au déclin cognitif

Yin et al., 2017.

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FontUp® a démontré des bénéfices cognitifs chez les personnes à risque de développer la maladie d'Alzheimer.

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Les preuves cliniques à l'appui de FontUp®

FontUp® bénéficie d'une histoire de recherche clinique dans le domaine de la santé cognitive et a été validé par trois études cliniques. La plus récente, l'étude PENSA, constitue le principal pilier de preuve chez les personnes à risque de développer la maladie d'Alzheimer.

Étude PENSA

Une intervention multimodale sur le mode de vie complétée par de l'épigallocatéchine gallate pour prévenir le déclin cognitif chez les porteurs d'APOE-ɛ4 avec déclin cognitif subjectif : un essai clinique randomisé en double aveugle

L'étude PENSA est un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé, mené chez des personnes atteintes de troubles cognitifs subjectifs et présentant un risque élevé de développer la maladie d'Alzheimer. Son objectif était d'évaluer une stratégie d'intervention précoce aux stades initiaux du déclin cognitif.

Basé sur le modèle multi-domaine de l'étude FINGER - qui combine régime méditerranéen, exercice physique et stimulation cognitive -, PENSA a intégré l'évaluation de FontUp® dans cette approche structurée.

La robustesse de sa conception et l'utilisation d'outils d'évaluation validés renforcent la cohérence scientifique de l'étude et sa pertinence dans le domaine de la santé cognitive.

Voir l'étude complète

Sécurité et efficacité de l'entraînement cognitif associé à l'épigallocatéchine-3-gallate chez les jeunes adultes atteints du syndrome de Down (TESDAD) : un essai de phase 2 en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo

L’étude TESTAD est un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé qui a évalué l’effet de FontUp® chez des adultes atteints du syndrome de Down, une population particulièrement vulnérable sur le plan cognitif et présentant un risque accru de développer une maladie d’Alzheimer à début précoce.

Elle a démontré des améliorations de certaines fonctions cognitives, notamment dans les domaines liés à la fonction exécutive et à la mémoire.

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Sécurité et efficacité préliminaire de l'épigallocatéchine gallate (EGCG) sur les performances cognitives et les capacités d'adaptation chez les enfants atteints du syndrome de Down. Un essai clinique randomisé de phase Ib (étude PERSEUS)

L'étude PERSEUS est un essai clinique conçu pour approfondir l'évaluation de FontUp® chez les personnes atteintes du syndrome de Down, grâce à un suivi structuré et des outils neuropsychologiques adaptés à cette population.

Les résultats ont fourni des preuves supplémentaires du rôle de FontUp® dans l'environnement cognitif, confirmant sa bonne tolérance et renforçant la base scientifique pour son évaluation ultérieure dans d'autres populations présentant une vulnérabilité cognitive.

Voir l'étude complète

Autres études

Potential neuroprotective properties of epigallocatechin-3-gallate (EGCG); Zhang et al., 2020

Dans les modèles animaux d'Alzheimer, l'EGCG améliore la mémoire et la fonction cognitive, des effets associés à une accumulation réduite de β-amyloïde et à une diminution du stress oxydatif. Ces changements contribuent à préserver l'intégrité neuronale et les connexions synaptiques, essentielles à l'apprentissage et à la mémoire.

Maladie d'Alzheimer et thé vert : l'épigallocatéchine-3-gallate en tant que modulateur de l'inflammation et du stress oxydatif ; Valverde-Salazar et al., 2023

Les preuves examinées indiquent que l'EGCG module les principales voies inflammatoires et renforce les défenses antioxydantes dans les neurones et les cellules gliales. Ces effets contribuent à réduire les lésions cellulaires associées à la maladie d'Alzheimer.

Green Tea Epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) Modulates Amyloid Precursor Protein Cleavage and Reduces Cerebral Amyloidosis in Alzheimer Transgenic Mice; Rezai-Zadeh et al., 2005

Chez les souris transgéniques atteintes de la maladie d'Alzheimer, le traitement par EGCG réduit l'accumulation de plaques amyloïdes-β et module la pathologie tau. Ces changements sont accompagnés d'une amélioration significative des performances cognitives.

La surexpression de Dyrk1A entraîne une augmentation de l'expression de la 3R-tau et des déficits cognitifs chez les souris Ts65Dn atteintes du syndrome de Down ; le traitement à l'EGCG normalise l'épissage de la tau et améliore les performances cognitives ; Yin et al., 2017

Cette étude démontre que l'EGCG inhibe l'enzyme DYRK1A, normalise le traitement de la protéine tau et inverse les déficits cognitifs dans un modèle murin présentant des altérations de type Alzheimer.

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Foire aux questions

Quel essai clinique soutient FontUp® ?

FontUp® a été évalué dans l'étude clinique PENSA, un essai mené auprès de personnes présentant des plaintes subjectives de mémoire et un risque accru de développer la maladie d'Alzheimer. L'étude a analysé l'impact d'une intervention précoce pendant 12 mois, combinant un programme structuré d'habitudes de vie saines avec la supplémentation en FontUp®, dans le but d'évaluer les changements dans les performances cognitives et les indicateurs de risque.
Quel a été le schéma de l'étude clinique PENSA ?

L'étude PENSA est un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Les participants ont été évalués à l'aide d'outils neuropsychologiques standardisés et d'échelles validées pour la mesure de la cognition globale et du risque de démence. Cette conception a permis de comparer rigoureusement les résultats entre le groupe recevant FontUp® et le groupe recevant un placebo dans le cadre du même programme d'intervention sur le mode de vie.
Quels résultats ont été observés au niveau des performances cognitives ?

Après 12 mois d'intervention, le groupe ayant reçu FontUp® a montré une amélioration de la cognition globale de 50 % supérieure par rapport au groupe placebo.

La performance cognitive a été évaluée à l'aide du PACC-Exe (Preclinical Alzheimer Cognitive Composite – Executive Function), une batterie composite conçue pour détecter des changements subtils aux stades précoces du déclin cognitif, en particulier dans les fonctions exécutives et la mémoire.

De plus, 48 % des participants ayant reçu de l'EGCG ont amélioré leurs performances cognitives, contre 27 % dans le groupe placebo, ce qui suggère un effet différentiel associé à la supplémentation dans le contexte d'une intervention précoce.
Des effets sur le risque de démence ont-ils été observés ?

Oui. Outre l'amélioration des performances cognitives, l'étude a montré une réduction du risque estimé de démence.

Ce risque a été évalué à l'aide de l'indice LIBRA (Lifestyle for Brain Health Index), un outil validé qui estime le risque modifiable de démence en fonction des facteurs de mode de vie et de santé.

Les résultats soutiennent l'intérêt d'intervenir aux stades initiaux, lorsque le processus n'est pas encore cliniquement établi.
En quoi FontUp® est-il différent des autres produits pour la mémoire ?

FontUp® se distingue par sa propre recherche clinique, incluant des essais randomisés, en double aveugle et contrôlés, considérés comme la norme de qualité en science.

Il a été évalué chez des personnes atteintes du syndrome de Down (études TESTAD et PERSEUS) ainsi que chez des personnes présentant un déclin cognitif subjectif et un risque élevé d'Alzheimer dans le cadre de l'étude PENSA, basée sur le modèle multi-domaine de l'étude FINGER.

Contrairement à de nombreux produits pour la mémoire, son développement repose sur une base scientifique structurée et des outils d'évaluation validés dans le domaine de la santé cognitive.
Quelles preuves scientifiques étayent l'utilisation de l'EGCG ?

L'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG) est l'un des polyphénols du thé vert les plus étudiés dans le domaine de la santé cérébrale. La littérature scientifique comprend des études précliniques et des modèles expérimentaux qui ont permis de décrire son action sur des processus tels que le stress oxydatif, l'inflammation et la plasticité synaptique. Cet ensemble de preuves a suscité un intérêt pour son application dans des stratégies préventives visant les stades précoces du déclin cognitif.