FontUp® fue evaluado en el estudio clínico PENSA, un ensayo realizado en personas con quejas subjetivas de memoria y mayor riesgo de desarrollar Alzheimer. El estudio analizó el impacto de una intervención temprana durante 12 meses, combinando un programa estructurado de hábitos de vida saludables con la suplementación con FontUp®, con el objetivo de evaluar cambios en el rendimiento cognitivo y en indicadores de riesgo.

El estudio PENSA es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con grupo placebo. Los participantes fueron evaluados mediante herramientas neuropsicológicas estandarizadas y escalas validadas para la medición de la cognición global y el riesgo de demencia. Este diseño permitió comparar de forma rigurosa los resultados entre el grupo que recibió FontUp® y el grupo que recibió placebo dentro del mismo programa de intervención en el estilo de vida.

Tras 12 meses de intervención, el grupo que recibió FontUp® mostró una mejora en la cognición global un 50% superior en comparación con el grupo placebo.

El rendimiento cognitivo se evaluó mediante el PACC-Exe (Preclinical Alzheimer Cognitive Composite – Executive Function), una batería compuesta diseñada para detectar cambios sutiles en fases tempranas del deterioro cognitivo, especialmente en funciones ejecutivas y memoria.

Además, el 48% de los participantes que recibieron EGCG mejoró su rendimiento cognitivo, frente al 27% del grupo placebo, lo que sugiere un efecto diferencial asociado a la suplementación dentro del contexto de intervención temprana.

Sí. Además de la mejora en el rendimiento cognitivo, el estudio mostró una reducción del riesgo estimado de demencia.

Este riesgo se evaluó mediante el índice LIBRA (Lifestyle for Brain Health Index), una herramienta validada que estima el riesgo modificable de demencia en función de factores de estilo de vida y salud.

Los resultados respaldan el interés de intervenir en fases iniciales, cuando el proceso aún no se ha consolidado desde el punto de vista clínico.

FontUp® se diferencia por contar con investigación clínica propia, incluyendo ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados, considerados el estándar de calidad en ciencia.

Ha sido evaluado tanto en personas con síndrome de Down (estudios TESTAD y PERSEUS) como en personas con deterioro cognitivo subjetivo y riesgo elevado de Alzheimer dentro del Estudio PENSA, basado en el modelo multidominio del estudio FINGER.

A diferencia de muchos productos para la memoria, su desarrollo se apoya en una base científica estructurada y herramientas de evaluación validadas en el ámbito de la salud cognitiva.

La epigalocatequina-3-galato (EGCG) es uno de los polifenoles más estudiados del té verde en el ámbito de la salud cerebral. La literatura científica incluye estudios preclínicos y modelos experimentales que han permitido describir su acción sobre procesos como el estrés oxidativo, la inflamación y la plasticidad sináptica. Este conjunto de evidencia ha generado interés en su aplicación dentro de estrategias preventivas orientadas a fases tempranas del deterioro cognitivo.

Fill in the text content of the collapsible item here. You can provide details and explanation for the question here.